20(R)-人參皂甙Rg3和20(s)-人參皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤細胞浸潤基底膜、抑制腫瘤細胞與纖維粘連蛋白和層粘連蛋白的粘附和入侵的作用，并且抑制腫瘤周圍新生血管的形成，故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移的作用(但不抑制腫瘤大小的變化)。那么參一膠囊可以抑制腫瘤細胞浸潤么？

參一膠囊以人參皂甙Rg3為主要成分制成，對于腫瘤細胞有明顯的抑制租用。參一膠囊通過作用于細胞生殖周期的G2期，抑制癌細胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使癌細胞的增殖生長速度減慢，并且具有抑制癌細胞浸潤、抗腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、促進腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤細胞生長等作用。

抑制腫瘤細胞浸潤

Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等通過體外抗浸潤試驗證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細胞(PSN-1)的單層浸潤；在25umoL／L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89．0％、73．7％、84．2％和59．1％，對油酰磷酯酸(LPA)誘導腸系膜浸潤的抑制率分別為93．8％、89．0％、90.0％和89.0％；其機理主要是通過劑量依賴性抑制LPA導致的細胞內(nèi)Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結(jié)構(gòu)相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無抗浸潤活性。

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（實習編輯：李蓉）