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雅施達(dá)的吸收怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/13 23:03:42
    導(dǎo)讀:培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

培哚普利片(雅施達(dá))是部分家庭的常備藥品,由于其療效良好,因而也獲得很多人的信賴與支持,效果也比較好,一直受到廣大消費者的熱烈追捧。那么,雅施達(dá)的吸收怎么樣呢?

培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

培哚普利拉的生成量受飲食的影響,血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天1次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是4天。有效的累積半衰期為24小時。在肌酐清除率<60mL/分的病人,血漿培哚普利拉濃度顯著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70mL/分。在肝硬化的患者,培哚普利動力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半,而培哚普利拉的生成量并無減少,因此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

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(實習(xí)編輯:余大連)

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