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氟康唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/14 14:53:18
    導(dǎo)讀:氟康唑膠囊的主要成份是氟康唑??诜樟己茫也皇苁澄?、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。

氟康唑膠囊的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。那么,氟康唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

氟康唑膠囊的主要成份是氟康唑?;瘜W(xué)名:-(2,4-二氟苯基)--(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O。分子量:306.28。

氟康唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2?)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑膠囊的兒童用藥是對(duì)小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應(yīng),但小兒仍不宜應(yīng)用。

氟康唑膠囊的不良反應(yīng)是患者對(duì)本品一般能很好耐受,最常見的副反應(yīng)為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現(xiàn)腎功能和血液學(xué)參數(shù)改變及肝功能異常(見警惕項(xiàng))。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購(gòu)買藥品,詳情請(qǐng)登錄方舟健客的網(wǎng)站。或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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