藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，肝功能損害患者用硫酸阿扎那韋膠囊要注意什么？

阿扎那韋是CYP3A和UGT1A1的抑制劑。阿扎那韋與一些主要由CYP3A（例如鈣通道阻滯劑，HMG-CoA還原酶抑制劑，免疫抑制劑和PDE5抑制劑）或UGT1A1（例如伊立替康）代謝的藥物同時(shí)應(yīng)用可以增加這些藥物的血漿濃度，從而增加或延長(zhǎng)這些藥物的療效和不良反應(yīng)。阿扎那韋在肝臟通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝。阿扎那韋與可誘導(dǎo)CYP3A的藥物（如利福平）同時(shí)應(yīng)用，可以降低阿扎那韋的血漿濃度從而降低其療效。阿扎那韋與抑制CYP3A的藥物一起服用時(shí)可增加阿扎那韋的血漿濃度。

阿扎那韋與強(qiáng)效CYP3A抑制劑利托那韋聯(lián)合使用時(shí)，阿扎那韋相關(guān)的藥物相互作用可能發(fā)生變化。阿扎那韋與利托那韋聯(lián)合使用時(shí)，CYP3A介導(dǎo)的藥物相互作用（對(duì)阿扎那韋或合用藥物的影響）的程度可能發(fā)生改變。

肝功能損害患者：阿扎那韋主要在肝臟代謝和清除。伴有中度到重度肝功能損害的成人受試者（14例Child-pugh分類(lèi)B和2例Child-pugh分類(lèi)C）在服用阿扎那韋單劑400mg后，肝功能損害受試者的平均AUC（0-∞）比健康志愿者高42%。肝功能損害患者的阿扎那韋平均半衰期為12.1小時(shí)，而健康受試者為6.4小時(shí)。故中度或重度肝功能損害患者的阿扎那韋濃度會(huì)升高。目前尚未在肝功能損害患者中進(jìn)行阿扎那韋聯(lián)合利托那韋的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）