使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，硫酸阿巴卡韋片的藥物相互作用是哪些？

硫酸阿巴卡韋片的藥物相互作用：基于阿巴卡韋體外試驗(yàn)的結(jié)果及其主要的代謝途徑，由P450介導(dǎo)它與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。細(xì)胞色素P450酶系不會(huì)對(duì)阿巴卡韋的代謝起重要的作用，阿巴卡韋不會(huì)抑制CYP3A4介導(dǎo)的代謝。體外試驗(yàn)中，阿巴卡韋臨床治療劑量濃度也不會(huì)抑制CYP3A4，CYP2C9或CYP2D6酶的活性。臨床研究中未見對(duì)肝代謝的誘導(dǎo)作用。因此，阿巴卡韋與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的蛋白酶抑制劑或其它主要經(jīng)P450代謝的藥物之間發(fā)生相互作用的可能性極小。臨床研究中未見阿巴卡韋、齊多夫定與拉米夫定之間有臨床意義的相互作用。

強(qiáng)效酶誘導(dǎo)劑，如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過(guò)對(duì)UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。

與乙醇共用時(shí)會(huì)影響阿巴卡韋的代謝，導(dǎo)致AUC約增加41%。臨床上認(rèn)為沒有顯著意義。阿巴卡韋不改變乙醇的代謝。

樹脂樣化合物通過(guò)乙醇脫氫酶的作用被清除，可能與阿巴卡韋有相互作用，但尚未研究。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）