萬艾可為藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。萬艾可適用于治療勃起功能障礙。那么，萬艾可的禁忌是怎樣呢？

萬艾可吸收迅速。萬艾可空腹狀態(tài)下口服30至120分鐘（中位值60分鐘）后達到血漿峰濃度（Cmax）。萬艾可口服后吸收迅速，萬艾可的絕對生物利用度約為40%。萬艾可的消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，萬艾可其性質(zhì)與西地那非近似。細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與萬艾可合用時，可能會導(dǎo)致萬艾可血漿水平升高。萬艾可及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時。

萬艾可藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。萬艾可主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4（主要途徑）和細胞色素P4502C9（次要途徑）清除。萬艾可在與高脂肪飲食同服時，吸收速率降低，達峰時間（Tmax）平均延遲60分鐘，Cmax平均下降29%。萬艾可的平均穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為105升，說明其在組織中有分布。萬艾可及其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物（N－去甲基化物）均有大約96%與血漿蛋白結(jié)合。萬艾可的蛋白結(jié)合率與藥物總濃度無關(guān)。

萬艾可主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是西地那非的N－去甲基化物，后者將被進一步的代謝。N－去甲基代謝產(chǎn)物具有與萬艾可相似的PDE選擇性，萬艾可在體外，萬艾可對PDE5的作用強度約為西地那非的50%。此代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為萬艾可的40%，萬艾可的藥理作用大約有20%來自于其代謝產(chǎn)物。

萬艾可的禁忌：目前，沒有以下人群應(yīng)用西地那非的安全性和有效性的臨床對照試驗資料。對此類患者，處方須謹慎：

1.最近6個月內(nèi)曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。

2.靜息狀態(tài)低血壓（血壓90/50mmHg以下）或高血壓（血壓170/110mmHg以上）的患者。

3.有心力衰竭或冠心病不穩(wěn)定性心絞痛的患者。

4.色素視網(wǎng)膜炎的患者（少數(shù)此病患者有視網(wǎng)膜磷酸二酯酶的遺傳性異常）。

5.鐮狀細胞性貧血或相關(guān)貧血患者。

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（實習(xí)編緝：陳志東）