藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸伐地那非片跟華法林合用可以嗎？
伐地那非主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝，小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4-5小時。體內伐地那非主要的循環(huán)代謝物(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續(xù)代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時。體循環(huán)中，部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性，在體外試驗中，M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%，占藥效的7%。
伐地那非在體內的總清除率為56升/小時，其終末半衰期為4－5小時?？诜盟幒螅サ啬欠且源x物的形式排泄，大部分通過糞便排泄（91－95％），小部分通過尿液排泄（2－6％）。
伐地那非(20mg)與華法林(25mg)聯(lián)合使用時，未發(fā)現(xiàn)藥代動力學與藥效學（凝血酶原時間和凝血因子II，VII和X）的相互作用。聯(lián)合使用華法林不影響伐地那非的藥代動力學。
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（實習編輯：王博英）
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