厄多司坦膠囊是一種新型的祛痰藥物，主要成份為厄多司坦?；瘜W(xué)名：(±)-N-2－[(羧甲基巰基)-乙?；鵠-高半胱氨酸硫內(nèi)酯。分子式：C8H11NO4S2。分子量：249.31。那么，厄多司坦膠囊的哺乳期婦女用藥是有哪些呢？

厄多司坦膠囊的性狀為硬膠囊，內(nèi)容物為白色顆粒。

厄多司坦膠囊屬粘液溶解劑，為一前體藥物，其分子結(jié)構(gòu)中含有被封閉的巰基(-SH)，通過肝臟生物轉(zhuǎn)化成含有游離巰基的活性代謝產(chǎn)物而發(fā)揮粘痰溶解作用。

厄多司坦膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是本品口服后迅速被胃腸道吸收，并很快代謝轉(zhuǎn)化為含有游離巰基(―SH)的三個(gè)代謝物I、Ⅱ和Ⅲ，代謝物I在數(shù)量上和藥理活性上都是主要成份，口服原形藥后5分鐘即可在血清中測(cè)到。一次口服厄多司坦原形藥900mg后，原形藥、代謝物I、Ⅱ和Ⅲ的血藥達(dá)峰時(shí)間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時(shí)，血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg/L，消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時(shí)，血漿濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。總血漿消除率原形藥為170.5L/h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L/h。組織分布試驗(yàn)表明:肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時(shí)含量最高，隨后下降;代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥，其消除也較慢，2小時(shí)后雖有下降，但仍保持較高濃度?？诜?-8小時(shí)，藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。實(shí)驗(yàn)表明，大劑量給藥無藥物蓄積作用。食物對(duì)本品的吸收、代謝和排泄影響很小。輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響本藥的藥代動(dòng)力學(xué)。上述藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)不受年齡或腎功能不全的影響(肌酐清除率為25~40ml/min時(shí))。代謝藥物有64.5%與血漿蛋白結(jié)合。本品主要自腎小球?yàn)V過排出，排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30%和50%左右，糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4%左右。

厄多司坦膠囊的哺乳期婦女用藥是尚未確定妊娠期使用的安全性，故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)避免使用。

厄多司坦膠囊的禁忌是有嚴(yán)重肝、腎功能不良患者慎用，消化道潰瘍患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）