我們知道,這房顫對(duì)于人體的危害還是很大的。而房顫的治療藥物就不是很多。而您可知道馬,這泰畢全可是治療房顫的藥物。那么泰畢全怎樣達(dá)到抗凝治療呢?
泰畢全主要成分是達(dá)比加群酯,而達(dá)比加群酯是達(dá)比加群的前體,經(jīng)血漿和肝臟酯酶的水解成為其活性形式達(dá)比加群。達(dá)比加群是高選擇性的直接凝血酶抑制劑,其競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合凝血酶與纖維蛋白的結(jié)合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的后步驟及血栓形成。(參考文獻(xiàn):魏永燕,湯日波.達(dá)比加群酯在心房顫動(dòng)抗凝治療中的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志.2013;29(5):683-684)
而且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)小鼠靜脈血栓形成模型試驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn),達(dá)比加群酯抑制血栓形成作用呈劑量和時(shí)間依賴性。小鼠麻醉前30分鐘服用達(dá)比加群酯,能獲得的抑制血栓形成效應(yīng)。試驗(yàn)還提示,達(dá)比加群酯低劑量組麻醉前2小時(shí)給藥,也能抑制血栓形成;而高劑量組,即使麻醉前3小時(shí)給藥仍能顯著抑制血栓形成。達(dá)比加群酯口服對(duì)活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)作用呈劑量和時(shí)間依賴性,這種依賴性高劑量組表現(xiàn)尤為明顯,劑量越高、給藥時(shí)間距離麻醉時(shí)間越短、aPTT越長(zhǎng)。
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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)
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