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伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)怎么貯藏?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/21 17:20:27
    導(dǎo)讀:口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對(duì)生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)怎么貯藏?

對(duì)健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時(shí),重復(fù)劑量的半衰期增至34-42小時(shí)。伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)不呈線性,因此重復(fù)給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積??诜o藥后15日內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài),血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml(一日1次、一次100mg)、1.1μg/ml(一日1次、一次200mg)和2.0μg/ml(一日2次、一次200mg)。治療停止后,伊曲康唑的血漿濃度在7日內(nèi)下降至幾乎無法測得。由于肝臟代謝的飽和機(jī)制,伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿(約35%)和糞便(約54%)排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對(duì)生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)貯藏:密封,在陰涼、干燥處保存。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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