每種藥都有適合自己使用的一個群，那么，哺乳期可以用鹽酸金剛乙胺口服溶液么?

據(jù)Physician's Desk Reference(54版介紹)，雖然鹽酸金剛乙胺的藥代動力學已經非常清楚，但尚沒有有效的藥效學數(shù)據(jù)來建立一個血漿濃度與它的抗病毒效果之間的關系。片劑和糖漿劑口服后吸收是相同的，即單一劑量100mg鹽酸金剛乙胺口服吸收后血藥濃度峰值為+SD74+22ng/ml(范圍45～138 ng/ml)。對于20～40歲之間的健康成年人，在6+1小時后可達到高峰。這種劑量在上述群體的體內衰期是25.4+6.3h(范圍13～65h)，同一劑量在71至79歲的健康人實驗中，體內清除半衰期是32+6h(范圍20～65h)。

在18至70歲的健康志愿者每日服用二次100mg的金剛乙胺，10天后，時量曲線下面積AUC值比服用單一劑量100mg預計的高出近30%。在穩(wěn)定狀態(tài)下，最低血藥濃度范圍在118～468ng/ml。研究發(fā)現(xiàn)在藥代動力學方面，這些患者并沒有年齡之間的差異。然而，對50～60歲組，61～70歲組，71～79歲組健康的老年受試者進行對比研究中發(fā)現(xiàn)，71～79歲組的在穩(wěn)定狀態(tài)下的平均AUC值、峰值濃度和消除半衰期值比其他二組高出20～30%。對60～102歲需要家庭護理的患者，在穩(wěn)定狀態(tài)下濃度比健康的青年人和中老年人組高出2～4倍。

在動物實驗中，大鼠授乳期間服用金剛乙胺，對幼鼠有負面影響。金剛乙胺在鼠乳中以劑量依賴方式被濃縮：服用金剛乙胺2～3小時后，在大鼠乳液中的濃度為血清中的2倍。因此，對于哺乳期婦女，只有能證明服用本品對母子的益處大于壞處時，才能考慮使用本品。

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（實習編輯：王博英）