是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,鹽酸尼卡地平片會導(dǎo)致頭痛嗎?
本品的血漿蛋白結(jié)合率高(]95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小于1%。給藥后48小時內(nèi)回收的藥物總量為90%。本品不誘導(dǎo)自身代謝,也不誘導(dǎo)肝微粒體代謝酶。由于本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內(nèi)藥物濃度高于正常受試者,半衰期明顯延長。
本品在腎功能不全患者(基線血肌酐濃度1.2~5.5mg/dL)體內(nèi)的血藥濃度高于健康受試者??诜?0mg(一日3次)本品達穩(wěn)態(tài)時,腎功能不全患者的Cmax和AUC比健康受試者高2倍。
本品在孕婦中的應(yīng)用尚缺乏良好的對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故人體應(yīng)用須權(quán)衡利弊。本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中檢測到高濃度的尼卡地平,故建議哺乳期婦女不用此藥。
鹽酸尼卡地平片常見不良反應(yīng)有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。
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(實習編輯:李建雄)
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