使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸哌唑嗪片的藥理毒理是怎樣的？

鹽酸哌唑嗪片的藥理毒理：1、藥理作用

（1）鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。

（2）本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續(xù)6小時。

（3）本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。

（4）動物實驗顯示，大部分藥物與α1酸性糖蛋白相結合，僅5%藥物以游離型存在于血液中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低。

（5）本品不影響α2受體，降壓時很少發(fā)生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。

2、致癌、致突變及生殖毒性

大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20mg）225倍的鹽酸哌唑嗪18個月，未發(fā)現致癌作用；在基因毒理學研究中，亦未發(fā)現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。

大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍（75mg/kg）鹽酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人體最大推薦劑量的75倍（25mg/kg）給藥，對生殖沒有影響。犬與大鼠以每日25mg/kg的劑量給藥，為期一年，睪丸出現萎縮及壞死；而以每日10mg/kg（人體最高推薦劑量的30倍）給藥，未發(fā)現上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監(jiān)測17－酮類固醇的分泌，未發(fā)現有異常變化；27例服藥長達51個月的患者亦未發(fā)現藥物引起精子形態(tài)學改變。

對妊娠大鼠、兔及猴子分別以人體最高推薦劑量的225倍或12倍給藥時，未發(fā)現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。

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（實習編輯：李建雄）