匹多莫德口服液為無(wú)色或微黃色的澄明液體，無(wú)臭，味微甜酸。主要成份為匹多莫德，其化學(xué)名稱為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，食物會(huì)影響匹多莫德口服液吸收嗎？

匹多莫德口服液為免疫刺激調(diào)節(jié)劑，適用于機(jī)體免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反復(fù)感染；耳鼻喉科反復(fù)感染；泌尿系統(tǒng)感染；婦科感染；同時(shí)可用于預(yù)防感染急性期度，并可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。

匹多莫德口服液對(duì)大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加，匹多莫德口服液少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。

匹多莫德口服液椐資料報(bào)道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9&plusmn；0.6h，匹多莫德口服液的達(dá)峰濃度為5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲線下面積為24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無(wú)顯著性差異。

匹多莫德口服液對(duì)大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無(wú)組織改變。

因食物會(huì)影響藥物吸收。故匹多莫德口服液與進(jìn)食應(yīng)隔開(kāi)一段時(shí)間。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）