利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么，利必通的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

利必通輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學的證據。利必通與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的血漿蛋白結合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。

利必通在腸道內吸收迅速、完全，沒有明顯的首過代謝。利必通口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。利必通進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。利必通的實驗表明，利必通當單次最高給藥劑量達450mg時，利必通的藥代動力學曲線仍呈線性。利必通的穩(wěn)態(tài)時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大，但在同一個體，濃度的差異很小。

利必通對健康成人，平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。利必通的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結合物，然后經尿排泄。利必通在尿中排出的原形藥不足10%。利必通在糞便中所排除的與藥物有關的物質僅約為2%。利必通的清除率和半衰期與劑量無關。利必通對健康成人的平均消除半衰期是24～35小時。UDP－葡萄糖醛酸轉移酶已被證實是拉莫三嗪的代謝酶。利必通在一項Gilbert綜合征的受試者研究中，利必通平均表觀清除率比正常對照者下降32%，但比值仍在一般人群的范圍內。

利必通的哺乳期婦女用藥：哺乳期使用拉莫三嗪的資料有限。初步資料顯示拉莫三嗪能進入乳汁，其濃度通?？蛇_到血漿濃度的40～60%。在少數(shù)已知是用母乳喂養(yǎng)的嬰兒中，拉莫三嗪的血漿濃度達到可以出現(xiàn)藥理作用的水平。

建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：鐘燕冰）