藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，非那雄胺片與心臟病用硝酸酯類合用可以么？
本品為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
良性前列腺增生（BPH）主要發(fā)生于50歲以上的男性患者，并且隨著年齡的增加發(fā)病增多。流行病學研究顯示前列腺增大者發(fā)生急性尿液潴留和需要進行前列腺手術的危險性增加3倍?；加星傲邢僭龃蟮哪行猿霈F中等至嚴重程度泌尿系統癥狀和尿流率下降的可能性是前列腺較小的男性的3倍。
前列腺的發(fā)育和增大以及隨后出現的良性前列腺增生（BPH）有賴于體內有效的雄激素雙氫睪酮（DHT）的含量。睪酮由睪丸和腎上腺分泌，然后快速被主要分布于前列腺、肝臟和皮膚中的II型5a-還原酶轉化成雙氫睪酮（DHT），然后優(yōu)先結合于這些組織中的細胞核。
臨床研究中本品與心臟病用硝酸酯類同時使用時，沒有發(fā)現明顯的臨床不良相互作用。
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（實習編輯：王博英）
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