蘭索拉唑腸溶膠囊為白色膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒。轉(zhuǎn)移到胃粘膜壁細(xì)胞的酸分泌細(xì)管后，在酸性條件下，轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚泽w結(jié)構(gòu)，此種活性物與質(zhì)子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基結(jié)合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。那么，蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成份是會(huì)怎樣呢？

蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成份是蘭索拉唑。化學(xué)名：（±）-2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞硫?；鵠苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。

蘭索拉唑腸溶膠囊在一項(xiàng)國外的交叉研究中，蘭索拉唑腸溶膠囊對健康成人（6名受試者）在空腹或餐后單次口服30mg蘭索拉唑后，蘭索拉唑腸溶膠囊在其他的健康成人（6名受試者）空腹口服15mg蘭索拉唑后，蘭索拉唑腸溶膠囊在血中基本上未發(fā)生改變，同時(shí)也檢測到了代謝產(chǎn)物。

蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，蘭索拉唑腸溶膠囊的達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，蘭索拉唑腸溶膠囊吸收相半衰期為1.3小時(shí)，蘭索拉唑腸溶膠囊的消除相半衰期為2.1小時(shí)。蘭索拉唑腸溶膠囊從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。

蘭索拉唑腸溶膠囊主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。蘭索拉唑腸溶膠囊原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。蘭索拉唑腸溶膠囊單次口服30mg本藥物后原形化合物的血藥濃度，提示了個(gè)體差異。蘭索拉唑腸溶膠囊的生物利用度存在個(gè)體差異。

因蘭索拉唑腸溶膠囊會(huì)掩蓋胃癌的癥狀，所以須先排除胃癌，方可給藥

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）