是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸曲唑酮片會導致激動嗎？

曲唑酮是一種非典型的四環(huán)類抗抑郁藥，其抗抑郁機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。低劑量時，曲唑酮為5-羥色胺的拮抗劑，而高劑量時為其激動劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺的作用或抑制單胺氧化酶活性，具有鎮(zhèn)靜作用和輕微的肌松作用，但沒有抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒有明顯影響。曲唑酮對雙向和單純性抑郁的療效相當，其抗抑郁治療的優(yōu)點是起效快、抗膽堿和心血管作用的發(fā)生率低。

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統(tǒng)抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產生劑量相關性的心率減慢和血壓降低，但對ECG的各間期沒有明顯影響?？赡苡捎趯?alpha;受體的阻斷作用，會產生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質反應，其損傷機制可能與免疫反應有關。

動物給藥劑量達人用劑量的50倍時，產生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過人乳分泌，尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

鹽酸曲唑酮片最常見不良反應為鎮(zhèn)靜，有時會伴有疲勞、激動、口干、頭昏和低血壓。

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（實習編輯：李建雄）