屈螺酮炔雌醇片每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。適應癥為女性避孕。那么，哺乳期婦女使用屈螺酮炔雌醇片如何呢？

屈螺酮炔雌醇片在體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮炔雌醇片與炔雌醇同時服用時，未發(fā)現(xiàn)直接相互作用。屈螺酮炔雌醇片中的炔雌醇誘導的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結(jié)合。屈螺酮炔雌醇片的表觀分布容積約為3.7-4.2L/kg。

屈螺酮炔雌醇片的的藥代動力學不受SHBG水平影響。屈螺酮炔雌醇片的代謝完全。屈螺酮炔雌醇片的血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過打開內(nèi)酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4，5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒有P450系統(tǒng)的參與。

屈螺酮炔雌醇片每日服藥后血藥濃度升高2-3倍，屈螺酮炔雌醇片在一個治療周期的后半周期達到穩(wěn)態(tài)。屈螺酮炔雌醇片的終末半衰期約為31小時。屈螺酮炔雌醇片不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產(chǎn)物比例約為1.2到1.4。屈螺酮炔雌醇片在糞便和尿液排出代謝產(chǎn)物的半衰期約為1.7天。

屈螺酮炔雌醇片的哺乳期婦女用藥：哺乳期可能受到COCs的影響，因為它們可以減少乳汁分泌量并改變?nèi)橹某煞?，因此，在哺乳期婦女完全斷奶之前通常不推薦使用COCs。少量的避孕甾體激素和/或其代謝產(chǎn)物可能從乳汁分泌。

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（實習編緝：鐘燕冰）