是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，枸櫞酸托瑞米芬片會導(dǎo)致惡心嗎？

枸櫞酸托瑞米芬與雌激素競爭性地與乳腺癌細胞漿內(nèi)雌激素受體相結(jié)合，阻止雌激素誘導(dǎo)的癌細胞DNA的合成及增殖。一些試驗性腫瘤應(yīng)用大劑量枸櫞酸托瑞米芬，顯示出枸櫞酸托瑞米芬有非雌激素依賴的抗腫瘤作用。枸櫞酸托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用，還可能有其它抗癌機制（改變腫瘤基因表達、分泌生長因子、誘導(dǎo)細胞凋亡及影響細胞動力學(xué)周期）。

本品口服給藥后吸收迅速，藥后3小時左右(2～5小時)血清濃度達峰。食物對本品的吸收程度無影響，但使血藥濃度達峰時間延遲1.5～2小時。本品的分布半衰期平均為4小時(2～12小時)、消除半衰期平均為5天(2～10天)。每日口服本品11～680mg時的血清動力學(xué)呈線性，如服用本品60mg/天，達穩(wěn)態(tài)時的平均濃度為0.9μg/ml(0.6～1.3μg/ml)。

枸櫞酸托瑞米芬片常見的不良反應(yīng)為面部潮紅、多汗、陰道出血、白帶、疲勞、惡心、皮疹、瘙癢、頭暈及抑郁。這些不良反應(yīng)通常很輕微，主要因為托瑞米芬的激素樣作用。

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（實習(xí)編輯：李偉君）