藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸地爾硫卓緩釋片與麻醉藥合用可以嗎?
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。僅2~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70~80%。最小有效血藥濃度50~200ng/ml。
本品可延長房室結不應期,除病態(tài)竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。
本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經驗有限,因而這些患者應用本品須謹慎。本品最大降壓效果常在14天后達到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。
麻醉藥:對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制,并有血管擴張作用,可與本品產生協(xié)同作用。因此,兩藥合用時須仔細調整劑量。
通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實習編輯:李建雄)
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