使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有影響嗎?
纈沙坦口服后吸收迅速,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)曲線呈線性。每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似,無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。
絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝(α項半衰期[1小時,終末半衰期約9小時。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。
氫氯噻嗪口服后快速吸收,達峰時間(tmax)大約為2小時。氫氯噻嗪的分布和消除動力學(xué)是雙指數(shù)的,終末半衰期為6-15小時。重復(fù)給藥不改變氫氯噻嗪的動力學(xué)。每天一次給藥的蓄積非常小??诜o藥后氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。
纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響:常見(]5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(5-0.1%):乏力,抑郁。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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