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仁澳可以用于房室傳導阻滯者嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/10 1:00:57
    導讀:仁澳對食物不會影響本品的吸收度和吸收率,仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升,仁澳大約40%的MHD與血清蛋白結(jié)合。

仁澳為薄膜衣片,除去包衣顯淡黃色。主要成份為奧卡西平?;瘜W名:10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺。那么,仁澳可以用于房室傳導阻滯者嗎?

仁澳在服用后,仁澳迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物,MHD)。仁澳對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l,相應的達峰時間為4.5小時。仁澳對食物不會影響本品的吸收度和吸收率,仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升,仁澳大約40%的MHD與血清蛋白結(jié)合,特別是白蛋白。仁澳在有效的治療范圍內(nèi),這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。仁澳和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。

仁澳在人體進行的一項物質(zhì)平衡研究中,仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%,MHD占70%,其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過腎臟排出。仁澳95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出,仁澳原形小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。仁澳大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過尿液排出,仁澳中MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%,仁澳中的MHD原形為27%;無活性的DHD約占3%,仁澳平的其它結(jié)合物約占13%。仁澳平迅速地從血清中消除,仁澳的半衰期為1.3-2.3個小時。但是,MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。

對本品或其任一成份過敏的患者;房室傳導阻滯者禁用仁澳。

方舟健客醫(yī)生溫馨提示您,服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息,以及如何更方便更科學地用藥,可以訪問方舟健客藥店?;蛘邠艽蛭覀兊臒峋€電話400-086-5111。

(實習編緝:鐘麗冰)

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