馬來(lái)酸依那普利葉酸片(依葉),有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是深圳奧薩制藥有限公司。那么,馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?
馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
口服吸收后,依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑依那普利拉,依那普利拉達(dá)到血清峰濃度的時(shí)間大約為4小時(shí)。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉(zhuǎn)換成依那普利拉外,沒(méi)有證據(jù)表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長(zhǎng),似乎和其與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的結(jié)合有關(guān)。在腎臟功能正常的受試者中,口服依那普利4天后依那普利拉達(dá)血清穩(wěn)態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后,依那苷利拉的累積有效半衰期為11小時(shí)。治療劑量范圍內(nèi),依那普利吸收和水解程度是相同的。
葉酸口服后主要以還原型在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現(xiàn)在血中,一小時(shí)后達(dá)高峰。葉酸由門靜脈進(jìn)入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲(chǔ)存在肝臟中和分布在其他組織器官,在肝臟中儲(chǔ)存量約為全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄,大劑量注射后2小時(shí),即有20%~30%出現(xiàn)于尿中。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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