使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，依托度酸片藥代動力學(xué)如何？

體外研究資料表明，布洛芬、醋氨芬、苯妥英、丙磺舒、吲哚美辛、氯磺丙脲、優(yōu)降糖、萘普生、格列吡嗪、炎痛喜康均對游離依托度酸的比例無明顯影響。相反，保泰松使游離態(tài)濃度增加(約80%)，盡管未經(jīng)體內(nèi)試驗證實是否保泰松改變依托度酸的清除，但臨床不推薦合用。

依托度酸片的藥代動力學(xué)：據(jù)國外文獻(xiàn)報導(dǎo)，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應(yīng)，全身生物利用度達(dá)80%或以上。每12小時給藥在600mg以內(nèi)時，血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關(guān)系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結(jié)合，游離部分少于1%。單劑給藥200～600mg，在80±30分鐘內(nèi)其平均血漿峰值濃度(Cmax)介于14±4～37±9μg/ml范圍內(nèi)。其平均血漿清除率為47(±16)ml/(h·kg)，消除半衰期(t1/2β)為7.3(±4.0)小時。依托度酸經(jīng)肝臟代謝，16%的給藥劑量經(jīng)糞便排泄。通常不根據(jù)體重決定給藥劑量，但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著，尤其在有胃腸道病變或服用影響胃腸道吸收、蛋白結(jié)合率、損害肝腎功能的藥物者。

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（實習(xí)編輯：李建雄）