是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，纈沙坦片會引起無力么？

纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20，000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。本品不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道；本品不影響體內緩激肽水平，因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。

據(jù)國外臨床研究資料報道，本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時間為2～3小時，消除半衰期為6～7小時，血漿蛋白結合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經(jīng)膽道排泄，其余通過腎臟排泄。

纈沙坦片發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監(jiān)測特殊實驗室指標。

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（實習編輯：王博英）