艾普拉唑腸溶片的性狀為腸溶片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

那么，艾普拉唑腸溶片有什么特點(diǎn)呢？

艾普拉唑腸溶片(壹麗安)的主要化學(xué)成份是艾普拉唑，主要的藥理作用是通過(guò)艾普拉唑?qū)崿F(xiàn)的，艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類(lèi)。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

艾普拉唑腸溶片有哪些特點(diǎn)?艾普拉唑腸溶片作為一代的質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)，其顯著特征是：強(qiáng)效抑酸，抑酸活性?xún)?yōu)于臨床常用的PPIs，有效控制夜間酸突破;達(dá)到抑酸治療效果，不同代謝型患者間服用艾普拉唑腸溶片治療十二指腸潰瘍，其療效無(wú)個(gè)體差異。由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴(lài)于胃內(nèi)pH值吸收的藥物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量或避免合用。

因?yàn)榘绽虬崔辔杆崤判?，可影響依?lài)于胃內(nèi)pH值吸收的藥物(如酮康唑，伊曲康唑等)的生物利費(fèi)用，合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量或防止合用。體外實(shí)驗(yàn)和代謝研討的成果提示肝臟CYPA酶參加本品的代謝，但當(dāng)前尚不能斷定CYPA酶為本品的首要代謝酶，國(guó)外研討成果顯現(xiàn)，例安康受試者口服艾普拉唑10mg/次，每天1次，用藥20天，使CYPA酶的特異性底物咪達(dá)唑侖的血漿濃度升高，提示艾普拉唑歸于CYPA酶的弱按捺劑，估測(cè)其對(duì)經(jīng)CYPC酶代謝的藥物(如地西泮，西酞普蘭，丙米嗪，苯妥英鈉，氯米帕明等)的代謝影響不大，當(dāng)前尚無(wú)切當(dāng)數(shù)據(jù)闡明本品是不是經(jīng)肝臟CYPC酶代謝，但現(xiàn)有的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提示，人體中CYPC酶的基因多態(tài)性不影響本品的效果。

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（實(shí)習(xí)編輯：鄭葵航）