藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，格列齊特緩釋片與酒精合用可以嗎？

重復(fù)劑量毒理實(shí)驗(yàn)及遺傳毒性實(shí)驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)提示可能對(duì)人體有害的異常。無長期致癌試驗(yàn)。動(dòng)物中未見畸形發(fā)生；僅有在用藥劑量達(dá)到人類最大推薦治療劑量的25倍時(shí)，觀察到動(dòng)物胚胎重量減輕。

口服后，藥物血漿濃度在最初的6個(gè)小時(shí)內(nèi)進(jìn)行性升高，在6小時(shí)至12小時(shí)之間達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。在中國人18例健康志愿者中進(jìn)行的進(jìn)口與國產(chǎn)制劑比較的生物等效性研究中，發(fā)現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)存在較大的個(gè)體差異，可能與其代謝酶的遺傳多態(tài)性有關(guān)。這提示臨床應(yīng)個(gè)體化用藥。國外資料中無明顯個(gè)體差異。

格列齊特吸收完全。攝食并不影響其吸收的速度和程度。在劑量120mg范圍內(nèi)，用藥劑量與濃度曲線下面覆蓋的面積之間呈線性關(guān)系。血漿蛋白結(jié)合約為95%。格列齊特主要在肝內(nèi)代謝，文獻(xiàn)報(bào)道可能有CYP2C9和CYP2C19參與其代謝。且大部分從尿中排泄：尿內(nèi)原型藥不到1%。血漿內(nèi)檢測不到有活性的代謝產(chǎn)物。

格列齊特緩釋片與酒精合用：增加低血糖反應(yīng)(通過抑制代償性反應(yīng))，同時(shí)具有低血糖昏迷發(fā)作的潛在的危險(xiǎn)。避免酒精或含有酒精的藥物。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）