恩替卡韋分散片的主要成分為恩替卡韋?；瘜W名：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物，分子式：C12H15N5O3H2O，分子量：295.3，那么恩替卡韋分散片的藥理毒理是什么？

恩替卡韋分散片的藥理毒理是：本品為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。

通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性：1.HBV多聚酶的啟動;2.前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;3.HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。

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（實習編輯：歐國榮）