乳酸司帕沙星片為廣譜氟喹諾酮類抗生素，乳酸司帕沙星片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。那么，乳酸司帕沙星片的藥代動力學是有哪些呢？

乳酸司帕沙星片的主要成份是司帕沙星。分子式：C19H22F2N4O3。分子量：392.41。

乳酸司帕沙星片的藥代動力學是據(jù)文獻資料介紹，司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)為26小時左右。司帕沙星片口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血漿藥物濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血漿藥物濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

司帕沙星和抗酸劑(如氫氧化鋁凝膠)合用與司帕沙星單獨使用相比較，血漿半衰期大致相同，血漿藥物濃度峰值及曲線下面積分別降低21%及35%。

健康成人及患者合用司帕沙星與茶堿時，司帕沙星不影響血漿中的茶堿濃度。

乳酸司帕沙星片口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超過0.4g，每日一次，療程一般4-7天，可據(jù)病種及病情適當增減療程，或遵醫(yī)囑。

乳酸司帕沙星片的孕婦用藥有氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障，可分泌到乳汁中，其濃度接近血藥濃度，孕婦及哺乳期婦女禁用。

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（實習編緝：陳志方）