奧美拉唑腸溶膠囊口服，不可咀嚼。奧美拉唑腸溶膠囊用于胃潰瘍是療程通常為4～8周。那么，奧美拉唑腸溶膠囊為脂溶性弱堿性藥物嗎？
奧美拉唑腸溶膠囊的性狀是內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色腸溶小丸或顆粒。
奧美拉唑腸溶膠囊的功能主治是適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
奧美拉唑腸溶膠囊為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱(chēng)質(zhì)子泵）的巰基不可逆性的結(jié)合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
奧美拉唑腸溶膠囊用于十二指腸潰瘍療程是為2～4周。
奧美拉唑腸溶膠囊與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）
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