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哺乳期婦女服用培哚普利吲達(dá)帕胺片是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/30 15:34:47
    導(dǎo)讀:培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利生成量受飲食的影響。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利的血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。

培哚普利吲達(dá)帕胺片為白色棒狀片劑,雙面有刻痕。培哚普利吲達(dá)帕胺片適用于單獨(dú)服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。那么,哺乳期婦女服用培哚普利吲達(dá)帕胺片是怎樣呢?

培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利生成量受飲食的影響。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利的血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利連續(xù)每天一次服用培哚普利,平均于4日后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。

培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利在肝硬化患者中,培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利的藥代動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無需調(diào)整劑量。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可通過胎盤。

培哚普利吲達(dá)帕胺片中的培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物,培哚普利吲達(dá)帕胺片中的吲達(dá)帕胺的藥理活性與噻嗪類利尿劑有關(guān)。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的吲達(dá)帕胺可以抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收。培哚普利吲達(dá)帕胺片中的吲達(dá)帕胺具有增加尿中鈉和氯的排出,并且輕度增加鉀、鎂的排出,因此可增加尿量,培哚普利吲達(dá)帕胺片中的吲達(dá)帕胺具有抗高血壓的作用。

培哚普利吲達(dá)帕胺片的哺乳期婦女用藥:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的存在決定了哺乳期婦女使用該復(fù)合制劑的禁忌。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到方舟健客藥店進(jìn)行購買,也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進(jìn)行訂購。

(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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