氨芐西林丙磺舒膠囊粒細胞和血小板減少偶見于應用氨芐西林的病人。那么，氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。
氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學是：
氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（tl/2β）為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%?？诜?4小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著延長氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。
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(實習編輯：盧錦銳)
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