阿甘定為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。阿甘定的主要成份為阿德福韋酯?；瘜W名：9-[2-[[二（新戊酰氧）甲氧]氧膦基]甲氧]乙基]腺嘌呤。那么，使用阿甘定治療前需要怎樣呢？

阿甘定在體內快速轉化為阿德福韋。阿甘定在濃度顯著高于體內觀察到的濃度時（＞4000倍），阿甘定對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿甘定不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。

阿甘定根據(jù)體外實驗的結果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿甘定作為抑制劑或底物、由CYP450介導與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。阿甘定通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。阿甘定10mg與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。

阿甘定10mg與100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動力學特性都不改變。阿甘定10mg與經(jīng)腎小管主動分泌的藥物合用時應當慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會引起阿甘定或合用藥物的血清濃度升高。

使用阿甘定治療前，應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒（HIV）抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物，如阿德福韋酯，會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的HIV產(chǎn)生作用，也許會出現(xiàn)HIV耐藥。

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（實習編緝：鐘燕冰）