鹽酸沙格雷酯片每片含有效成分鹽酸沙格雷酯100mg。用于改善慢性動(dòng)脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。那么，鹽酸沙格雷酯片的藥物相互作用是什么呢？

鹽酸沙格雷酯片在使用大鼠血管平滑肌進(jìn)行的invitro試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)本品可抑制5-羥色胺導(dǎo)致的血管平滑肌收縮。

鹽酸沙格雷酯片對(duì)健康成人一次口服100mg時(shí)，鹽酸沙格雷酯片服用后24小時(shí)內(nèi)在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。鹽酸沙格雷酯片從尿中以及糞便中的排泄總計(jì)分別為44.5%及4.2%。鹽酸沙格雷酯片給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時(shí)，鹽酸沙格雷酯片大部分組織內(nèi)放射性濃度在15～30分鐘達(dá)到最高值，而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。鹽酸沙格雷酯片中的14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內(nèi)的消失也很迅速。鹽酸沙格雷酯片用藥后96小時(shí)之內(nèi)從尿中排泄30-40％，從糞便中排泄60-70％。

鹽酸沙格雷酯片脫脂后的代謝物經(jīng)多種細(xì)胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）進(jìn)行代謝。鹽酸沙格雷酯片在使用周圍動(dòng)脈閉塞癥模型（通過輸注月桂酸導(dǎo)致大鼠周圍動(dòng)脈閉塞）的試驗(yàn)中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其病癥的發(fā)作；鹽酸沙格雷酯片在使用動(dòng)脈血栓模型（血管內(nèi)皮損傷導(dǎo)致的小鼠動(dòng)脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動(dòng)脈血栓）的試驗(yàn)中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。

鹽酸沙格雷酯片的藥物相互作用：危險(xiǎn)因素、抗凝血?jiǎng)?、法華林等有加劇出血的可能會(huì)增強(qiáng)相互間的作用具有抑制血小板凝聚作用的藥物阿司匹林、鹽酸噻氯匹定、西洛他唑等。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）