阿魏酸哌嗪片，主要成分為阿魏酸哌嗪，一種能夠抗凝血的物質(zhì)組成。既然是抗凝血，那么，與其他抗凝藥比起來(lái)，阿魏酸哌嗪片藥理毒理有什么？

阿魏酸哌嗪片從藥理上看具有抗凝、抗血小板聚集、擴(kuò)張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。

阿魏酸哌嗪片的急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：一級(jí)昆明種小鼠口服LD50為：3580.1±251.7mg/kg體重，可信限為95%。長(zhǎng)期毒性研究結(jié)果表明：通過(guò)對(duì)健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續(xù)30次)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明阿魏酸哌嗪毒性較小，可供臨床使用。生殖毒性研究表明：經(jīng)過(guò)對(duì)Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)明顯的胚胎毒作用和致畸效應(yīng)，表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究結(jié)果表明：通過(guò)對(duì)阿魏酸哌嗪對(duì)鼠傷寒沙門氏菌TA98、TA100的誘變作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗(yàn)和阿魏酸哌嗪對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響試驗(yàn)，表明阿魏酸哌嗪片無(wú)致癌性。

阿魏酸哌嗪片的服藥禁忌如下：對(duì)阿魏酸哌嗪類藥物過(guò)敏者禁用，禁與阿苯達(dá)唑類和雙羥萘酸噻嘧啶類藥物合用。

本品口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘，分布相半衰期為27分鐘，消除相半衰期為5.5小時(shí)。本品在體內(nèi)分布較廣，除肝、腎血液中分布較多外，在胃、小腸脂肪中分布也較多，本品排出主要從尿、糞便中排出。能透過(guò)胎盤屏障。

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（實(shí)習(xí)編輯：林旋）