不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生與治療目的無關的有害反應。那么,培哚普利吲達帕胺片會引起口干嗎?
吲達帕胺經消化道快速完全吸收。在人體,口服約一個小時后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79%。清除半衰期為14-24小時(平均值為18個小時)。重復給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產物主要通過尿(劑量的70%)和糞便(22%)排出。在腎功能不全的患者中,藥代動力學無改變。
在肝硬化患者中,培哚普利藥代動力學有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。
培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30%,而且為濃度依賴性。
培哚普利吲達帕胺片對胃腸道影響:通常發(fā)生(>1/100,<1/10):便秘、口干、惡心、上腹痛、厭食、腹痛、味覺障礙。極少發(fā)生(<1/10,000):胰腺炎。在肝功能不全病例中,有引發(fā)肝性腦病的可能性。
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(實習編輯:李偉君)
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