在服用藥物之前，大多數(shù)人都習慣看一下藥物的說明書，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，培哚普利吲達帕胺片的作用有哪些？

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70％。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30％，而且為濃度依賴性。

連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。無論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時，血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

在肝硬化患者中，培哚普利藥代動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。

培哚普利吲達帕胺片用于單獨服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。培哚普利吲達帕胺片是口服藥物。

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（實習編輯：李偉君）