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鹽酸莫西沙星片(拜復(fù)樂(lè))與茶堿合用好嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/19 11:32:27
    導(dǎo)讀:鹽酸莫西沙星片與茶堿合用:與人體外研究數(shù)據(jù)一致,莫西沙星對(duì)穩(wěn)態(tài)時(shí)的茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響,提示莫西沙星對(duì)P450酶的1A2亞型無(wú)影響。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,鹽酸莫西沙星片(拜復(fù)樂(lè))與茶堿合用好嗎?

莫西沙星與其他喹諾酮類(lèi)藥物一樣,毒性靶器官均為血液系統(tǒng)(狗及猴的骨髓細(xì)胞減少)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(猴的驚厥)和肝臟(大鼠、狗及猴的肝酶升高、單細(xì)胞壞死),這些變化均于大劑量或長(zhǎng)期應(yīng)用莫西沙星后出現(xiàn)。

在狗體內(nèi)進(jìn)行的局部耐受性研究中,靜脈注射莫西沙星后未出現(xiàn)局部不耐受的征象。經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)注射用藥后,動(dòng)脈周?chē)浗M織可見(jiàn)炎性變化,提示應(yīng)避免經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)注射使用莫西沙星。

雖然有關(guān)莫西沙星致癌作用的常規(guī)長(zhǎng)期研究尚未完成,但該藥進(jìn)行了基因毒性體內(nèi)和體外試驗(yàn)。此外,在大鼠身上進(jìn)行了對(duì)于人類(lèi)的致癌作用加速試驗(yàn)(誘發(fā)和促進(jìn)測(cè)定)。5株Ames試驗(yàn)中4次為陰性,中國(guó)蒼鼠卵巢HPRT的突變?cè)囼?yàn)和大鼠原發(fā)肝細(xì)胞的UDS試驗(yàn)也均為陰性。而其他喹諾酮類(lèi)TA102的Ames試驗(yàn)為陽(yáng)性,體外試驗(yàn)顯示大劑量(33mcg/ml)的其他喹諾酮類(lèi)藥物可致中國(guó)蒼鼠的V79細(xì)胞出現(xiàn)染色體異常。然而,小鼠體內(nèi)試驗(yàn)核仁測(cè)定為陰性結(jié)果。此外,體內(nèi)試驗(yàn)測(cè)定其對(duì)小鼠的顯性致死測(cè)定為陰性??傊w內(nèi)試驗(yàn)的結(jié)果充分反應(yīng)了其體內(nèi)的基因毒性。在大鼠的誘導(dǎo)和促進(jìn)測(cè)定中未發(fā)現(xiàn)其有致癌的證據(jù)。

鹽酸莫西沙星片與茶堿合用:與人體外研究數(shù)據(jù)一致,莫西沙星對(duì)穩(wěn)態(tài)時(shí)的茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響,提示莫西沙星對(duì)P450酶的1A2亞型無(wú)影響。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
 

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