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服用利培酮口服液出現(xiàn)高熱怎辦啊?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/22 9:48:04
    導(dǎo)讀:已有報(bào)道指出,服用典型的抗精神病藥會(huì)出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱,肌肉僵直,顫抖,意識(shí)改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時(shí)應(yīng)停用包括利培酮口服液在內(nèi)的所有抗精神病藥物。

利培酮口服液的主要成分是:利培酮,化學(xué)名稱:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并異噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。那么,服用 利培酮口服液 出現(xiàn)高熱怎辦???

由于本品具有α受體阻斷活性,因此尤其是在遞增給藥初期時(shí)可能會(huì)發(fā)生(體位性)低血壓。對(duì)于已知患有心血管疾病的患者(如心衰,心肌梗塞,傳導(dǎo)異常,脫水,血容量降低或腦血管疾病)應(yīng)慎用本品,劑量應(yīng)按推薦劑量逐漸增加(見用法用量),如發(fā)生血壓過低現(xiàn)象,應(yīng)考慮減少劑量。

鑒于本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。上市后合用抗高血壓藥物時(shí),曾觀察到有臨床意義的低血壓。與已知會(huì)延長QT間期的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度,開始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí),應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對(duì)5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對(duì)其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對(duì)5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對(duì)D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對(duì)M受體或β1及β2受體沒有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣,利培酮治療精神分裂癥的機(jī)制尚不清楚。據(jù)認(rèn)為其治療作用是對(duì)D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。對(duì)D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。

已有報(bào)道指出,服用典型的抗精神病藥會(huì)出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱,肌肉僵直,顫抖,意識(shí)改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時(shí)應(yīng)停用包括利培酮口服液在內(nèi)的所有抗精神病藥物。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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