甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。口服后吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間2-3小時(shí)，生物利用度約65%，與蛋白結(jié)合率達(dá)98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時(shí)。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是有哪些呢？

甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪?；瘜W(xué)名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯駢二惡烷-2-甲?；┻哙杭谆撬猁}。分子式：C23H25N5O5·CH4O3。分子量：547.59。

甲磺酸多沙唑嗪片功能主治是原發(fā)性輕、中度高血壓。對(duì)于單獨(dú)用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）合用。良性前列腺增生的對(duì)癥治療。

甲磺酸多沙唑嗪片的孕婦用藥是目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定，本品只在非常必要時(shí)方可用于孕婦。

甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用是：

1.吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。

2.西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。

3.其他降壓藥與本品同用時(shí)降壓作用增強(qiáng)，需調(diào)整劑量。

4.雌激素與本品合用時(shí)由于體液潴留而增高血壓。

5.擬交感胺類(lèi)與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。

6.人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對(duì)地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無(wú)影響。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）