甲磺酸多沙唑嗪片主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。作為抗高血壓藥，本品在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性目前尚未明確。那么，甲磺酸多沙唑嗪片與華法令合用是有什么后果呢？

甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。

甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量是：成人常用量口服，起始劑量1mg，每天一次，1-2周后根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受情況調(diào)整劑量；首劑及調(diào)整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg，每日1次，但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。

甲磺酸多沙唑嗪片與華法令合用是人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無影響。

甲磺酸多沙唑嗪片的藥代動力學(xué)是口服后吸收迅速，達(dá)峰時間2-3小時，生物利用度約65%，與蛋白結(jié)合率達(dá)98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時。進(jìn)食后服藥吸收延遲約1小時，但臨床療效無明顯降低。本品在肝內(nèi)代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產(chǎn)物，但其藥代動力學(xué)特性尚不清楚。本品主要由糞便排除，63%為代謝產(chǎn)物，4.8%為原型；腎臟排泄9%。本品早間給藥的曲線下面積比晚間給藥低11%，且達(dá)峰時間明顯低于晚間約2小時。高血壓患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度研究顯示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，藥量與藥效呈線性關(guān)系。藥代動力學(xué)研究表明，多沙唑嗪血漿半衰期和清除率不受年齡或腎功能受損的影響，但肝硬化的患者單劑量口服多沙唑嗪2mg時上述參數(shù)增加40%。目前有關(guān)藥物對多沙唑嗪肝代謝的影響的資料尚不多。

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（實習(xí)編緝：陳志方）