安律凡會(huì)引起體位性低血壓?jiǎn)幔?/h1>

來源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/12/23 2:49:00

導(dǎo)讀：安律凡在體內(nèi)分布廣泛。在治療濃度時(shí)，安律凡99%以上及其主要代謝物與血清蛋白結(jié)合，安律凡主要是血清白蛋白。

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安律凡為薄膜衣片。安律凡的主要成分為阿立哌唑。安律凡用于治療精神分裂癥。那么，安律凡會(huì)引起體位性低血壓?jiǎn)幔?/p>

安律凡靜脈給藥后，安律凡的穩(wěn)態(tài)分布容積很高（404L或4.9L/kg），安律凡在體內(nèi)分布廣泛。在治療濃度時(shí)，安律凡99%以上及其主要代謝物與血清蛋白結(jié)合，安律凡主要是血清白蛋白。安律凡對(duì)健康男性志愿者連續(xù)14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，安律凡的劑量依賴性的D2受體結(jié)合說明阿立哌唑可以通過血腦屏障。

安律凡主要通過三種生物轉(zhuǎn)化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。安律凡根據(jù)體外試驗(yàn)的結(jié)果，CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化，CYP3A4參與N-脫烷基化。安律凡在體循環(huán)中是主要的藥物成分。安律凡在穩(wěn)態(tài)時(shí)，安律凡活性代謝物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%左右。

安律凡在健康中國(guó)人體內(nèi)的單次及多次藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果顯示，安律凡在10mg到30mg的劑量范圍內(nèi)，AUC0-t和Cmax與劑量呈線性比例關(guān)系。安律凡口服后吸收迅速，安律凡的血藥濃度在2～5小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值，安律凡的消除半衰期為63~75小時(shí)。安律凡及其代謝物在受試者體內(nèi)有蓄積，連續(xù)給藥的情況下約需14天左右達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血藥濃度約為單次給藥后血藥濃度峰值的5～6倍。

因安律凡具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。安律凡應(yīng)慎用于心血管疾?。ㄐ募」Ｈ?、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史）患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購(gòu)買本產(chǎn)品的客戶到方舟健客藥店進(jìn)行購(gòu)買，也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111進(jìn)行訂購(gòu)。

（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）

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