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肝功能降低者服用草酸艾司西酞普蘭片要注意什么的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/23 16:18:30
    導(dǎo)讀:肝功能降低者:在輕度和中度肝損傷(Child-Pugh標(biāo)準(zhǔn)A和B)的患者中,西酞普蘭的半衰期約為肝功能正?;颊叩?倍,暴露量高出60%。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的,那么,肝功能降低者服用草酸艾司西酞普蘭片 要注意什么的?。?/p>

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對(duì)映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對(duì)映體至少?gòu)?qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長(zhǎng)期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見(jiàn)耐藥性。

艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對(duì)Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力。

肝功能降低者:在輕度和中度肝損傷(Child-Pugh標(biāo)準(zhǔn)A和B)的患者中,西酞普蘭的半衰期約為肝功能正?;颊叩?倍,暴露量高出60%。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)
 

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