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復(fù)方甘草酸苷片的藥代動(dòng)力學(xué)有些什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/24 16:20:36
    導(dǎo)讀:人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)血中濃度。給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時(shí),雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰,

復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)成人1次2-3片,小兒1次1片,1日3次,飯后口服。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。復(fù)方甘草酸苷片的藥代動(dòng)力學(xué)有些什么?

復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)的藥代動(dòng)力學(xué)如下:

1.人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)血中濃度。給正常人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時(shí),雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰,第一次在用藥后1~4小時(shí)間出現(xiàn),第二次在10~24小時(shí)間出現(xiàn)。尿中排泄:正常人口服本制劑后10小時(shí)內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)。吸收:給小白鼠口服3H甘草酸苷,1小時(shí)后血中濃度達(dá)最高值,以后緩慢減少,6小時(shí)后減至最高值的59%。12小時(shí)后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。分布:給小白鼠口服3H甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟,在給藥后2小時(shí)達(dá)最高值,3H值為2.8%,其次分布順序?yàn)椋悍?、腎、心臟、腎上腺。

復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)為復(fù)方制劑,其組分為:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。復(fù)方甘草酸苷片(派甘能)治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委?a target="_blank" href="http://www.coldnoir.com/ekpd/jblx/" name="InnerLinkKeyWord">濕疹,皮膚炎、斑禿。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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