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鹽酸曲唑酮片的禁忌是有哪些???

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/25 9:53:51
    導讀:本品口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達峰時間。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會有生命危險.那么,鹽酸曲唑酮片 的禁忌是有哪些?。?/p>

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統(tǒng)抗抑郁藥低150-800倍,在小鼠體內沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產生劑量相關性的心率減慢和血壓降低,但對ECG的各間期沒有明顯影響??赡苡捎趯?alpha;受體的阻斷作用,會產生低血壓,對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質反應,其損傷機制可能與免疫反應有關。

動物給藥劑量達人用劑量的50倍時,產生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過人乳分泌,尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

本品口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達峰時間。當空腹服用本品時,大約于1小時后達血藥濃度峰值,而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相,包括初相(半衰期3~6小時)和較慢的第二相(半衰期5~9小時),不受食物的影響,本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人,本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片的禁忌:嚴重肝功能障礙及對本品過敏的患者禁用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:李亞君)

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