使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，如配配伍禁忌，藥物過量，藥理作用等等，那么， 鹽酸曲唑酮片 的藥代動(dòng)力學(xué)又是如何？

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統(tǒng)抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內(nèi)沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的心率減慢和血壓降低，但對(duì)ECG的各間期沒有明顯影響?？赡苡捎趯?duì)α受體的阻斷作用，會(huì)產(chǎn)生低血壓，對(duì)α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應(yīng)，其損傷機(jī)制可能與免疫反應(yīng)有關(guān)。

鹽酸曲唑酮片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后吸收良好，不會(huì)選擇性的集中于任一組織。當(dāng)本品于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì)增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長(zhǎng)達(dá)峰時(shí)間。當(dāng)空腹服用本品時(shí)，大約于1小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時(shí))和較慢的第二相（半衰期5～9小時(shí)），不受食物的影響，本品在體內(nèi)的排除速率因人而異。對(duì)某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

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（實(shí)習(xí)編輯：李亞君）