枸櫞酸托瑞米芬片可降低雌二醇誘發(fā)的一些絕經(jīng)后婦女的陰道角化指數(shù)，表明可產(chǎn)生抗雌激素作用，也可減少促性腺激素(促卵泡激素和促黃體激素)的血清濃度，那么枸櫞酸托瑞米芬片的藥代動力學到底是什么？

枸櫞酸托瑞米芬片適用于治療絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性/或不詳?shù)霓D移性乳腺癌。枸櫞酸托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用，還可能有其它抗癌機制(改變腫瘤基因表達、分泌生長因子、誘導細胞凋亡及影響細胞動力學周期)。枸櫞酸托瑞米芬是雌激素的競爭性拮抗劑，可競爭性地與乳腺癌細胞漿內的雌激素受體相結合，復合物進入細胞核，與雌激素依賴基因相結合，從而調節(jié)由雌激素受體引發(fā)的一系列作用，阻止腫瘤細胞的增殖，因而枸櫞酸托瑞米芬有很強的腫瘤抑制作用。

枸櫞酸托瑞米芬片的藥代動力學：一般特性:枸櫞酸托瑞米芬口服后被迅速吸收。3小時(介于2-5小時)內血清達峰濃度。進食對吸收無影響但會使峰濃度延遲1.5-2小時出現(xiàn)。進食引起的變化無臨床意義。

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（實習編輯：賴柳君）