鹽酸米多君片會(huì)引起乏力的嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/12/29 15:08:37

導(dǎo)讀：

鹽酸米多君片主要成份：鹽酸米多君，化學(xué)名稱：1-（2,5－二甲氧苯基）－2－甘氨酰胺－乙醇－(1)－鹽酸，分子式：C12H19N2O4Cl，分子量：290.75。那么，鹽酸米多君片會(huì)引起乏力的嗎？

本品在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑，可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會(huì)激動(dòng)心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過(guò)血－腦屏障，因而不會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

各種原因?qū)е碌捏w位性低血壓患者服用本品后，其立位、坐位和臥位的收縮壓和舒張壓均可升高。服用米多君10mg后1小時(shí)，立位收縮壓升高約15－30mmHg，某些患者療效持續(xù)2到3小時(shí)。對(duì)自主神經(jīng)衰竭患者，本品不影響其立位和臥位的脈率。

本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達(dá)峰時(shí)間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達(dá)峰時(shí)間約1－2小時(shí)，半衰期約3－4小時(shí)。米多君的絕對(duì)生物利用度(檢測(cè)脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結(jié)合率均較低。

鹽酸米多君片偶發(fā)的不良反應(yīng)有：視野缺損，眩暈，皮膚過(guò)敏，失眠，嗜睡，多形性紅班，口瘡，皮膚干燥，排尿障礙，乏力，背痛，心口灼熱；惡心；胃腸不適；胃腸脹氣及腿痛性痙攣。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）

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