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利培酮口服液的藥物相互作用是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/3 21:04:05
    導(dǎo)讀:利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收,并在1-2小時內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響。在體內(nèi),利培酮經(jīng)P450IID6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。

利培酮口服液(維思通)為無色的澄明液體。主要成份為利培酮。批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20120018。那么利培酮口服液(維思通)的藥物相互作用是怎么樣的?

利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收,并在1-2小時內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響。在體內(nèi),利培酮經(jīng)P450IID6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構(gòu)成本品抗精神病的有效成份,利培酮在體內(nèi)的另外一個代謝途徑為N-脫羥作用。

本品的藥物相互作用是:

1.尚未系統(tǒng)評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時應(yīng)慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用本品的劑量,必要時可減量。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習(xí)編輯:楊俊波)

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